BrosMed e Cordis estabelecem parceria para promover o balão revestido com fármacos de última geração VaSecure™ no mercado chinês

No dia 10 de fevereiro, a BrosMed e a Cordis assinaram um acordo para a distribuição exclusiva do VaSecure™, o cateter balão periférico revestido com fármacos de última geração da BrosMed, no mercado chinês. Apresentando tecnologia pioneira a nível global, o VaSecure™ consegue com sucesso uma "perda nula de fármacos" e garante a "retenção a longo prazo", abordando os três principais desafios de "perda de fármacos, transferência de fármacos e retenção de fármacos", que afetam há muito os balões periféricos revestidos com fármacos. Este avanço está fadado a inaugurar uma nova era no avanço da tecnologia de balões periféricos revestidos com fármacos.

Sendo uma das líderes globais em intervenção cardíaca e vascular periférica, a Cordis acelerará a comercialização deste produto após a assinatura do acordo de distribuição exclusiva com a BrosMed para o mercado chinês. Esta parceria também ajudará a Cordis a expandir ainda mais a sua gama de produtos de intervenção periférica, oferecendo uma vasta gama de produtos localizados para profissionais médicos e pacientes na China.
 

Design inovador

A “perda nula de fármacos” será ÉPICA

O DCB periférico tem sido amplamente utilizado no tratamento da doença arterial periférica. Agora, mais uma vez, operou avanços na inovação.

Após vários anos de investigação e desenvolvimento dedicados, a BrosMed lançou o pioneiro “Cateter de balão revestido com Paclitaxel para ATP VaSecure™”, o primeiro cateter balão revestido com fármaco do mundo com uma bainha protetora durante todo o processo, desde a entrada na bainha até atingir a lesão alvo, além de adotar a tecnologia patenteada de revestimento cm “cristais de microagulha”, resolvendo com sucesso os três principais problemas dos DCB periféricos atuais: “Perda de fármaco, transferência de fármaco, e retenção do fármaco”. Proporciona uma solução totalmente nova para o tratamento de doenças periféricas.

Sabe-se que os principais desafios com os DCB periféricos atuais em aplicações clínicas são a perda severa de fármacos, a baixa eficiência de transferência e o curto tempo de retenção. Devido às características estruturais dos DCB, tanto os excipientes hidrofílicos como os lipofílicos enfrentam desafios no que diz respeito à prevenção da perda do fármaco durante a administração do balão e ao subsequente efeito de lavagem pelo fluxo sanguíneo. A perda de fármaco não só reduz a transferência eficaz do fármaco para a parede do vaso, como também aumenta o risco de embolização distal. Além disso, a baixa taxa de transferência do fármaco e o tempo insuficiente de retenção do fármaco na lesão alvo também contribuem para a instabilidade da eficácia clínica. Estes fatores limitaram a eficácia do DCB periférico em aplicações clínicas mais vastas.

O cateter balão revestido com Paclitaxel para ATP VaSecure™ apresenta uma plataforma de administração inovadora, com uma bainha protetora coberta durante todo o processo, desde a entrada na bainha até atingir a lesão alvo, o que garante a inexistência de perda do fármaco durante o processo de administração, reduzindo o risco de embolização distal e aumentando a eficiência da transferência do fármaco para a parede do vaso.
 

Além disso, aplica um novo revestimento de fármaco com “cristais de microagulha” e tecnologia de pulverização patenteada, com um modo de administração do fármaco por penetração, o que melhora significativamente a eficiência da transferência do fármaco e garante um longo tempo de retenção do fármaco na parede dos vasos sanguíneos.

O design superior do produto leva a excelentes resultados clínicos. Os dados dos ensaios clínicos do VaSecure™ são convincentes. A perda tardia do lúmen (LLL) da lesão alvo foi apenas de 0,38 mm aos 6 meses pós-cirurgia e a taxa de revascularização da lesão alvo (TLR) foi de apenas 4% aos 6 meses pós-cirurgia.

O VaSecure™ está atualmente aprovado pela NMPA e está indicado para a angioplastia transluminal percutânea em pacientes com lesões estenóticas ou oclusivas da artéria femoral superficial (AFS) e da artéria poplítea proximal (APP). Além disso, o VaSecure™ está em processo de registo CE e encontra-se preparado para entrar no mercado internacional, expandindo o seu alcance a nível global.

Pontos fortes complementares, cooperação "win-win"

A BrosMed e a Cordis, parceiras de longa data, estão mais uma vez a colaborar para impulsionar a comercialização do cateter balão periférico revestido com fármaco VaSecure™.

Com a assinatura do acordo de distribuição exclusiva, a Cordis alavancará a sua bem estabelecida rede de marketing profissional para ajudar a BrosMed a introduzir rapidamente o inovador Cateter de balão revestido com Paclitaxel para ATP VaSecure™ no mercado chinês.

Ao mesmo tempo, este acordo expandirá ainda mais a linha de produtos de intervenção periférica da Cordis, preenchendo a lacuna na sua oferta de produtos para tratamentos farmacológicos em intervenções periféricas, criando novos caminhos para o crescimento do negócio.

No futuro, a BrosMed continuará a abraçar a cooperação aberta, combinando a experiência especializada global com a inovação chinesa e colaborando com parceiros para satisfazer as necessidades clínicas ainda por cumprir, contribuindo para o avanço da intervenção vascular em todo o mundo.

O design superior do produto conduz a excelentes resultados clínicos. Os dados dos ensaios clínicos do VaSecure™ são convincentes. A perda tardia do lúmen (LLL) da lesão alvo foi apenas de 0,38 mm aos 6 meses pós-cirurgia e a taxa de revascularização da lesão alvo (TLR) foi de apenas 4% aos 6 meses pós-cirurgia.