BrosMed anunciou aprovação do RDM da UE para a Bainha-guia Pregarde™
Hora de lançamento:
2025-09-09
9 de setembro de 2025 - A BrosMed anunciou que a sua bainha-guia Pregarde™ foi certificada pelo Regulamento de Dispositivos Médicos da União Europeia (RDM), reforçando ainda mais o seu portefólio de intervenção periférica.
A bainha-guia Pregarde™ suporta todos os procedimentos de diagnóstico e de intervenção aplicáveis, oferecendo tamanhos de 4 F a 8 F, quatro comprimentos, seis formatos de ponta e duas opções de válvula.
- Dimensionamento versátil: 4 F–8 F e quatro comprimentos adequados（45，65，90，110 cm）
- Seis formatos de ponta: reta, multiusos, cruzada e outras, para lidar com qualquer cenário de acesso.
- Duas opções de válvula: válvulas de hemostasia de corte transversal ou em formato de Y, para reduzir o risco de hemorragia.
A Pregarde™ combina os benefícios de uma bainha introdutora e de um cateter-guia com:
- Ponta cónica não traumática + revestimento hidrofílico: reduzem a resistência à perfuração e o trauma vascular para uma inserção e navegação mais suaves.
- Construção em três camadas: material Pebax exterior macio a duro, bobina de aço reforçada na camada intermédia e revestimento interior de PTFE para um suporte superior e resistência à torção.
- Marcador distal de Pt-Ir: garante uma excelente radiopacidade para um posicionamento preciso aos raio X.
Com o seu tamanho versátil, ponta cónica hidrófila e suporte reforçado de camada tripla, a bainha-guia Pregarde™ oferece um desempenho fiável para intervenções periféricas seguras e eficientes.
Para mais informações sobre a bainha-guia Pregarde™ da BrosMed, visite o site da BrosMed ou contacte-nos por e-mail: Sales@brosmed.com.
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