Responsabilidades: 1. Preparação e treinamento dos documentos do processo de fabricação de produtos; 2. Seleção e operação experimental de equipamentos de produção, além da formulação de padrões de capacidade de produção para cada processo; 3. De acordo com os requisitos do projeto e verificação do fixador do produto; 4. Lidar com as NCMR correspondentes no processo de produção, fornecer suporte técnico ao processo produtivo e ao controle de qualidade; 5. Validação do processo de produção e validação do produto; 6. Cumprir temporariamente as tarefas atribuídas pelos líderes superiores. Qualificações: 1. Graduação ou superior, com formação em design mecânico, moldagem de materiais ou materiais poliméricos; 2. Experiência mínima de 1 ano em processos relacionados à indústria médica ou 3 anos de experiência em processos de indústrias correlatas; 3. Proficiência em CAD, Office e outros softwares de computador; 4. Conhecimento e experiência em manufatura enxuta, 5S, 6 Sigma, entre outros; 5. Familiaridade com leis e regulamentos de dispositivos médicos, com prática em gestão de qualidade; preferencialmente, experiência na certificação do sistema de qualidade ISO13485; 6. É melhor ter proficiência em leitura e escrita em inglês.

Responsabilidades: 1. Responsável pelo planejamento de produtos da empresa (cateter balão, stent, microcateter, fio-guia micro, acessórios, etc.) e pelo planejamento de projetos, reportando-se ao diretor de P&D; 2. De acordo com as leis e regulamentos relevantes, bem como as especificações de qualidade para dispositivos médicos, e considerando as necessidades do mercado e clínicas, responsável pelo projeto de novos produtos, verificação de design, conversão e demais trabalhos relacionados ao processo completo de desenvolvimento; 3. Realizar ativamente pesquisas técnicas e melhorias tecnológicas, propor e implementar soluções e medidas técnicas viáveis, além de aprimorar continuamente a qualidade dos produtos e o nível tecnológico dos processos; 4. Cooperar com outros departamentos para concluir a qualidade do produto ou o registro regulatório, entre outros trabalhos relacionados. Qualificações: 1. Graduação ou superior (incluindo estudantes de doutorado), nas áreas de design mecânico, polímeros, engenharia de materiais ou engenharia biológica; 2. Mais de 5 anos de experiência no desenvolvimento de três tipos de dispositivos médicos intervencionais ou em tecnologia de engenharia, familiarizado com o processo e os princípios de desenvolvimento de produtos, bem como com o desempenho, aplicações e métodos de processamento de materiais de engenharia; 3. Proficiente em softwares de desenho técnico e no pacote MS Office; 4. Familiarizado com consultas a informações/literatura em inglês do setor médico, com ampla experiência em gestão de projetos e capacidade de analisar e resolver anomalias organizacionais; 5. Forte capacidade de aprendizado, trabalho proativo, autodirigido e orientado a resultados;

Responsabilidades: 1. Participar na avaliação de projetos de produtos, projetar novos produtos e aprimorar produtos antigos conforme os requisitos dos procedimentos de controle de projeto e desenvolvimento; 2. Responsável pelo design da análise de riscos e pela realização do produto em todo o processo das atividades de gestão de riscos, bem como pela elaboração do relatório de análise de risco do produto e do relatório de gestão de risco do produto; 3. Responsável pela preparação dos documentos de saída do projeto e do desenvolvimento (incluindo desenhos de produto, detalhes de compras, normas de produto, instruções, etc.); 4. Responsável pelo planejamento da implementação do produto e pela conversão do projeto, garantindo que os produtos recém-desenvolvidos possam ser convertidos sem problemas em produtos comercializados; 5. Responsável pela confirmação e reconfirmação dos processos especiais do produto; 6. Responsável pela determinação dos parâmetros técnicos do processo-chave do produto, além de participar na organização da verificação e reverificação; 7. Cumprir outras tarefas atribuídas por líderes superiores. Qualificações: 1. Graduação ou superior (incluindo estudantes de doutorado), nas áreas de projeto mecânico, polímeros, engenharia de materiais ou engenharia biológica; 2. Mais de 5 anos de experiência profissional nas três principais áreas da indústria de dispositivos médicos, com experiência em cateteres balão, stents, fios-guia e acessórios relacionados; 3. Familiarizado com conhecimentos de produção e gestão da qualidade, bom domínio do inglês e habilidade no uso de software de escritório; 4. Proficiente em software de desenho técnico, bem como em software de análise de dados. Compreende a teoria da gestão da qualidade Seis Sigma, gestão de projetos e outros conhecimentos básicos; 5. Forte capacidade de inovação, habilidade de coordenação e trabalho em equipe, boa capacidade de resolução de problemas, aprendizagem e organização.

Responsabilidades: 1. Participar na pesquisa e desenvolvimento de produtos no campo da intervenção cardiovascular, incluindo seleção de materiais do produto, design estrutural, pesquisa de desempenho, etc. 2. Auxiliar no estabelecimento de métodos de teste para a pesquisa de desempenho de novos produtos. 3. Responsável pela fase de pesquisa e desenvolvimento da seleção de fornecedores relevantes e aquisição de materiais. 4. Cumprir outras tarefas atribuídas pelo líder. Qualificações: Graduação ou superior (incluindo doutorado), com formação em design mecânico, polímeros, engenharia de materiais, engenharia biológica ou áreas afins; Mais de 2 anos de experiência profissional nas três principais indústrias de dispositivos médicos, preferencialmente com cateteres balão, stents, fios-guia e acessórios relacionados; Proficiente em software de desenho técnico e software de análise de dados; Trabalhar com consciência, ter senso de inovação e ser capaz de completar ativamente as tarefas do projeto.

Responsabilidades: De acordo com a meta estabelecida pela empresa, cumprir o plano para alcançar a meta de receita; Responsável pelo desenvolvimento de clientes, incluindo a identificação das necessidades, acompanhamento dos clientes, negociações comerciais e processo de assinatura de contratos; Realizar a manutenção do relacionamento com os clientes e fornecer suporte de serviço aos mesmos. Qualificações: Graduação ou superior, com pelo menos 1 ano de experiência em vendas na área de internet, operadoras ou grandes empresas de produtos de alta tecnologia; Familiarizado com sistemas e procedimentos de gestão de vendas de produtos; Pensamento rápido, forte senso de propósito, boa capacidade de lidar com pressão e estresse.